Сотрудники лаборатории эпигенетики развития Института цитологии и генетики (ИЦиГ) СО РАН под руководством д.б.н., профессора  Сурена Закияна уже несколько лет успешно сотрудничают с врачами новосибирского Федерального центра нейрохирургии под руководством д.м.н. Джамиля Рзаева.

Среди пациентов этого Центра есть пациенты, страдающие болезнью Паркинсона, которые согласились помочь ученым. Фундаментальные достижения в области медицины, удостоенные в 2012 году Нобелевской премии, позволяют из нескольких миллилитров крови получить после ряда манипуляций клеточную модель, на которой можно изучить, какие генетические механизмы были вовлечены в развитие заболевания у данного пациента.

В лаборатории эпигенетики ИЦиГ СО РАН не просто овладели этой технологией, но и успешно применяют ее для исследования наследственных механизмов целого ряда нейродегенеративных и других заболеваний. 

«Клеточный материал, переданный нам с согласия пациентов данного Центра, мы использовали в ряде проектов, связанных с болезнью Паркинсона, поддержанных грантами РНФ, РФФИ и Фондом научно-технологического развития Югры. Был получен ряд важных результатов, которые изложены в статьях для ведущих мировых научных журналов», – рассказал ведущий научный сотрудник ИЦиГ СО РАН, к.б.н. Сергей Медведев.

Такой формат взаимодействия с практикующими врачами является взаимовыгодным. 

«Мы с коллегами-нейрохирургами в своей работе никогда не ограничиваемся только своим „ремесленным” хирургическим предназначением. И помимо традиционной „клинической” науки, суть которой состоит в отслеживании результатов применения тех или иных способов и технологий лечения, всегда старались наладить сотрудничество с представителями „настоящей” академической науки, с нашими соседями из Академгородка. Несколько лет назад мы с большим энтузиазмом, интересом и благодарностью приняли предложение группы научных сотрудников, работающих под руководством профессора Сурена Минасовича Закияна, о совместной работе. И с тех пор реализовали несколько интересных проектов, связанных с генетическими исследованиями у пациентов с болезнью Паркинсона, дистонией, а также другими т.н. „болезнями движения”. Наше сотрудничество продолжается, появляются другие проекты, набираются группы пациентов с различными патологическими состояниями», – отметил Джамиль Рзаев.

Это сотрудничество продолжает приносить новые результаты. В рамках нового проекта была секвенирована и изучена ДНК пяти пациентов, страдающих паркинсонизмом с ранним началом. Обычно болезнь Паркинсона развивается у пожилых людей, но иногда первые симптомы проявляются уже в 30–40 лет. Ученые предполагают, что это связано с наследственными механизмами. В результате, им удалось выявить патологические мутации разных генов у каждого из пациентов. «Надо отметить, что эти мутации были довольно разнообразными, что говорит о сложности генетических механизмов, вовлеченных в процесс развития болезни», – подчеркнул Сергей Медведев.

В настоящее время исследовательская работа продолжается по ряду направлений. Во-первых, запланировано дополнительное обследование некоторых пациентов, образцы ДНК которых были изучены ранее – это позволит и лучше понять роль выявленных мутаций, и скорректировать стратегию их лечения в соответствии с новыми данными. Во-вторых, ученые рассчитывают получить новый биоматериал, расширив круг участников исследования. А в-третьих – на основе этого материала будут созданы клеточные модели, на которых в дальнейшем можно как изучать само заболевание, так и испытывать новые средства его терапии.

Источник: пресс-служба ИЦиГ СО РАН.