Клеточная иммунотерапия является одним из новейших и наиболее быстро развивающихся подходов в лечении рака. Она основана на активации и доставке иммунных клеток с противоопухолевыми свойствами непосредственно к опухоли.

Поскольку использование Т-лимфоцитов и NK-клеток в борьбе с опухолями не всегда эффективно из-за слабой проницаемости в ткани, макрофаги выделяются как перспективные кандидаты для целевой противоопухолевой иммунотерапии. Однако, применение макрофагов в лечении рака затруднено из-за отсутствия эффективных и безопасных методов контроля их активности. Эти ограничения стимулируют исследователей и медиков искать новые подходы и решения для оптимизации использования макрофагов в борьбе с раком.

Исследователи Тихоокеанского института биоорганической химии им. Г.Б. Елякова  ДВО РАН совместно с учёными из Национального университета Цзяо Дун (National Chiao Tung University, Тайвань), Национального научного центра морской биологии им. А.В. Жирмунского ДВО РАН , ФНЦ Биоразнообразия ДВО РАН и Тихоокеанского государственного медицинского университета обнаружили, что вещество под названием кукумариозид А2-2, выделенное из кукумарии японской, способно в очень низких концентрациях активировать и направлять макрофаги, усиливая их противоопухолевую активность как в лабораторных исследованиях, так и на моделях мышей.

Применяя новый метод с использованием наночастиц, учёные смогли активировать макрофаги и ввести их в организм мышей с опухолью для визуализации и локализации клеток, а также для проведения противоопухолевой терапии.

Результаты исследования показали, что активированные макрофаги успешно проникают в опухолевые ткани и способны сдерживать рост опухолей, включая агрессивный рак молочной железы, что значительно увеличивает выживаемость животных.

Таким образом, использование природного иммуномодулятора кукумариозида может стать очень перспективным подходом для разработки стратегии противоопухолевой клеточной иммунотерапии. Это исследование показывает, что клеточная терапия на основе макрофагов может быть мощным терапевтическим вариантом против солидных типов опухолей.

Результаты исследований опубликованы в журнале Cancer Cell International (Q1).

Источник: ТИБОХ ДВО РАН.