Сотрудниками Института металлорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН продемонстрированы различные способы связывания и трансформации гетероалленов оксидом алюминия с аценафтен-1,2-дииминовым лигандом [(dpp-bian)Al(μ₂-O)₂Al(dpp-bian)].

Впервые в ходе реакций изоцианатов с оксидом металла получены производные имидокарбоновых кислот, а гидролиз аддукта алюмоксана с дициклогексилкарбодимидом позволил выделить соответствующую замещенную мочевину, что продемонстрировало возможность использования данного оксида в качестве оксопереносящего реагента в органическом синтезе. В присутствии соединения [(dpp-bian)Al(μ₂-O)₂Al(dpp-bian)] реализовано селективное гидроборирование различных гетероалленов. Фундаментальные исследования такого рода актуальны, поскольку предлагают новые подходы к трансформации непредельных органических соединений.

Работа опубликована в журнале Dalton Transactions.

Источник: ИМХ РАН.