Академик Мясоедов Николай Федорович
Николай Федорович Мясоедов родился 31 октября 1936 года в Курске.
В 1960 году окончил инженерный физико-химический факультет Московского химико-технологического института имени Д.И. Менделеева по специальности «Разделение и применение изотопов» (кафедра технологии изотопов и водородной энергетики). В 1972 году возглавил в Биологическом отделе Института атомной энергии им. И.В. Курчатова, позже в Институте молекулярной генетики Российской академии наук — Лабораторию изотопного обмена, затем — Отдел химии физиологически активных веществ. С 1978 по 2014 гг. Н.Ф. Мясоедов — заместитель директора по научной работе Института молекулярной генетики Российской академии наук, с 2014 года по 2021 год — заведующий Лаборатории изотопно-меченных физиологически активных веществ и заведующий Отделом химии физиологически активных веществ. В настоящее время — начальник Лаборатории молекулярной фармакологии пептидов Курчатовского комплекса НБИКС-природоподобных технологий ФБГУ Национального исследовательского центра «Курчатовский институт» (НИЦ «Курчатовский институт»).
С 2010 года до недавнего времени руководил Лабораторией патофизиологии в ФГБНУ «Научный центр психического здоровья» (НЦПЗ), в настоящее время — главный научный сотрудник-консультант Лаборатории нейроиммунологии в НЦПЗ.
В 1964 году защитил кандидатскую диссертацию, в 1982 году защитил докторскую диссертацию: «Разработка эффективных методов и создание технологии получения меченных тритием препаратов», с 1986 года — профессор.
Член-корреспондент РАН с 1997 года, академик РАН с 2003 года — Отделение биологических наук.
Академик Н.Ф. Мясоедов — крупнейший советский и российский учёный, специалист в области биоорганической химии и биотехнологии. Основным направлением его исследований является химия изотопно-меченных физиологически активных веществ и структурно-функциональные особенности физиологически активных пептидов.
Круг научных интересов Н.Ф. Мясоедова: химический синтез, структурно-физиологические исследования, изучение механизма действия синтезированных пептидов перспективных для создания на их основе лекарственных средств, исследование конституционально-зависимых нейрохимических механизмов пограничных психических и психосоматических заболеваний, роль пептидергических систем в патогенезе тревожно-фобических расстройств, структурно-функциональные особенности физиологически активных пептидов, создание на их основе инновационных лекарственных средств, в частности для психиатрии.
Н.Ф. Мясоедов разработал оригинальные методы синтеза меченных изотопами физиологически активных веществ разных классов, исследовал молекулярные механизмы действия ряда лекарственных препаратов. Его фундаментальные исследования в области химии и биологии пептидов позволили разработать оригинальную концепцию создания пептидов с определёнными физиологическими свойствами.
Член Межведомственного научного совета по радиохимии при Президиуме РАН и ГК «Росатом», член Научно-технического совета Федерального агентства по атомной энергии, заместитель председателя Межведомственного совета по проблеме «Соединения, меченные радиоактивными изотопами», член правления Российского нейрохимического общества, член Российского общества фармакологов.
Совокупность проведённых под руководством Н.Ф. Мясоедова исследований позволила разработать целый ряд оригинальных нейротропных пептидных лекарственных препаратов, организовать их производство и внедрение в клиническую практику.
Н.Ф. Мясоедов открыл новый класс пептидов, перспективных для создания новых лекарственных препаратов; открыл новый тип твердофазных органических реакций; разработал оригинальные методы получения изотопномеченных физиологически активных соединений, многие из которых уникальны; разработал ряд биотехнологических процессов, основанных на реализации in vitro последовательности биохимических превращений субстратов; наладил серийный выпуск сотен меченных тритием соединений; исследовал фармакокинетику и механизм действия ряда лекарственных препаратов, кинетику связывания некоторых физиологически активных веществ с рецепторами клеток высших организмов, включая человека.
Н.Ф. Мясоедов руководил на базе Института молекулярной генетики РАН разработкой и исследованием первых в мире синтезированных пептидных препаратов «Семакс» и «Селанк». Разработал на их основе целый ряд оригинальных нейротропных пептидных лекарственных препаратов — «Семакс капли назальные 0,1%», «Семакс капли назальные 1%», «Селанк капли назальные 0,15%» — и организовал их производство и внедрение в клиническую практику. В настоящее время эти препараты широко известны у нас в стране и за рубежом.
Для применения в психиатрии важен препарат «Селанк», разработанный под руководством Н.Ф. Мясоедова Институтом молекулярной генетики РАН совместно с НИИ фармакологии им. В.В. Закусова РАН, который используется в качестве анксиолитического средства для профилактики и лечения стрессовых расстройств. Препарат «Селанк» обладает противотревожным действием с антидепрессивным эффектом, работает при нарушении сна, паническом расстройстве, нервном напряжении, нарушениях мыслительных способностей, неуверенности, в том числе при принятии решений. Сотрудничество Н.Ф. Мясоедова с Научным центром психического здоровья (НЦПЗ) началось ещё в начале века, когда лабораторию патофизиологии возглавлял профессор А.А. Зозуля. Он принял участие в организации мультицентрового клинико-биологического исследования нового пептидного анксиолитика «Селанк». В НЦПЗ это исследование проходило под руководством академика А.Б. Смулевича.
Препарат «Селанк» благодаря слаженным усилиям вышел на фармацевтический рынок в качестве эффективного и безопасного анксиолитического средства. Дальнейшие исследования уже на базе другого учреждения показали, что применение препарата «Селанк» при комплексной терапии с феназепамом ослабляет негативные побочные эффекты, такие как седация и нарушение когнитивных функций. Сочетание анксиолитического и прокогнитивного свойств препарата «Селанк», а также его иммуномодулирующее действие, может повысить эффективность терапии других психических заболеваний, для которых характерна повышенная тревожность и когнитивные нарушения, например, при деменции пожилого возраста. В настоящее время освоено производство нового лекарственного препарата «Селанк капли назальные 0,15%», предназначенного для психиатрии.
Изобретённый под руководством Н.Ф. Мясоедова «Семакс» стал открытием в области биохимии — препарат регулирует работу нервной системы естественным образом. «Семакс» был разработан совместно с коллегами кафедры физиологии человека и животных биологического факультета МГУ им. М.В. Ломоносова под руководством академика РАМН И.П. Ашмарина, а затем профессора А.А. Каменского. Препарат «Семакс» широко используется как ноотроп, нейропротектор, стимулятор нервной системы, он также способствует повышению умственной работоспособности. В России препарат входит в «Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения». Значимой особенностью препарата является безопасность его применения. Если в детской клинической практике запрещено использование определенного ряда препаратов, то у «Семакса» доказана безопасность для лечения детей при мозговых дисфункциях, например, при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). С учётом недостаточного количества эффективных лекарств при поздневозрастных изменениях деятельности мозга «Семакс» может быть использован при ухудшении памяти, рассеянности внимания в позднем возрасте; подлежит изучению применение препарата с целью профилактики деменции.
В 2022–2026 годах Н.Ф. Мясоедовым продолжались исследования препаратов «Семакс» и «Селанк», в частности их иммуномодулирующих свойств и возможностей применения в комбинированной терапии.
В настоящее время приоритетные направления исследований Н.Ф. Мясоедова — разработка и получение инновационных лекарственных препаратов на основе пептидов, многие из которых уже внедрены в практическое здравоохранение.
Он открыл новый тип твердофазных органических реакций, новый класс пептидов, перспективных для создания на их основе новых лекарственных препаратов.
Более трети века Н.Ф. Мясоедов являлся заместителем директора Института молекулярной генетики РАН (ИМГ РАН) по научной работе. Фактически он — один из организаторов и руководителей ИМГ РАН: под его руководством в Институте развит целый ряд новых научных направлений, он уделил много сил и внимания укреплению материально-технической базы Института.
Институт молекулярной генетики РАН был создан на основе радиобиологического отдела Института атомной энергии имени И. В. Курчатова (ИАЭ им. И.В. Курчатова), затем — биологического отдела Института, объединив биологов, химиков, физиков. Физические методы исследования — рентгеноструктурный анализ, электронная микроскопия, спектроскопия, хроматография, изотопный обмен — дали возможность применять физические подходы к молекулам жизни и проводить биохимические и генетические исследования на молекулярном уровне.
В 1978 году Биологический отдел выделился из ИАЭ им. И.В. Курчатова в самостоятельный Институт молекулярной генетики Академии наук. В те годы возникли основные направления исследований — главным образом они связаны с механизмом реализации информации, заложенной в ДНК. Огромный интерес эти исследования всегда вызывали у физиков, поэтому в Институте традиционно развивалось биофизическое направление. Сильным было также химическое направление — химия различных биологических систем. Сегодня фундаментальные научные направления естественным образом сочетаются с разработкой новых лекарств на принципах, «подсмотренных» у природы.
Почти 15 лет Н.Ф. Мясоедов руководил Лабораторией патофизиологии в ФГБНУ «Научный центр психического здоровья» (НЦПЗ). Исследовательский коллектив Лаборатории под его руководством занимался разработкой лекарственных препаратов для терапии психиатрических заболеваний. Ведётся разработка новых соединений пептидной природы и создание на их основе новых лекарственных средств. В НЦПЗ проводится доклиническая стадия исследований физиологической и фармакологической активности пептидов. В экспериментальных моделях психических и нейродегенеративных заболеваний на животных целенаправленно изучаются те изменения в нейроэндокринной и иммунной системах, которые происходят при этих патологиях, и возможность их коррекции с помощью исследуемых препаратов. Сотрудниками лаборатории впервые обнаружены и описаны компоненты опиоидной системы на иммунокомпетентных клетках, установлено участие эндогенных опиоидов в регуляции иммунного ответа; выявлена взаимосвязь между параметрами опиоидной и иммунной систем в норме и при стресс-индуцированных психосоматических расстройствах; описаны опиоид-зависимые звенья патогенеза тревожно-фобических расстройств.
Н.Ф. Мясоедов — на протяжении многих десятилетий занимался педагогической деятельностью и подготовкой научных кадров, являясь председателем Государственной аттестационной комиссии Российского химико-технологического университета им. Д.И. Менделеева и Председателем Государственной аттестационной комиссии Московского физико-технического университета.
Н.Ф. Мясоедов на протяжении многих лет возглавляет научную школу «Синтез и исследования фармакологически важных пептидов, включая изотопно-модифицированные», получившую признание как у нас в стране, так и за рубежом — под его руководством выполнены и защищены 22 кандидатских и 9 докторских диссертаций.
Он — автор свыше 1050 научных работ, в том числе 9 монографий, более 210 патентов на изобретения Российской Федерации, а также 7 международных патентов: США, Англии, Франции, Швеции. Основные научные труды — по твердофазным органическим реакциям и получении на их основе меченных изотопами физиологически активных соединений, в том числе лекарственных препаратов. Имеет более 7900 (РИНЦ) цитирований на работы.
Специалистам известны его труды, написанные индивидуально или в соавторстве: «Some properties of the EPR spectrum of paramagnetic centers on β-decay of tritium incorporated into glycine», «Neutrino mass from the beta-spectrum in the decay of tritium», «Diffusion model of solid state catalytic hydrogen isotope exchange — isotopomer formation kinetics and reaction mechanism», «The solid-state catalytic syntheses of tritium labeled amino acids, peptides and proteins Amino Acids», «Ноотропный аналог aдренокортикотропина 4-10-Семакс (15-летний опыт разработки и изучения)», «Rapid induction of neurotrophin mRNAs in rat glial cell cultures by Semax, an adrenocorticotropic hormone analog», «In vitro and in vivo opioid activity of [DPro6]dermorphin, a novel analogue to dermorphin», «New development in the tritium labelling of peptides and proteins using solid-state catalytic isotopic exchange with spillover-tritium», «Natural and hybrid («chimeric») stable regulatory gliproline peptides», «Neurotrophin gene expression in rat brain under the action of Semax, an analogue of ACTH 4-10», «Pharmacotranscrip-tomics of peptide drugs with neuroprotective properties», «The modern view on the role of glyprolines by metabolic syndrome», «Semax, synthetic ACTH(4–10) analogue, attenuates behavioural and neurochemical alterations following early-life fluvoxamine exposure in white rats», «Antistress Action of Melanocortin Derivatives Associated with Correction of Gene Expression Patterns in the Hippocampus of Male Rats Following Acute Stress», «Brain Protein Expression Profile Confirms the Protective Effect of the ACTH(4–7)PGP Peptide (Semax) in a Rat Model of Cerebral Ischemia–Reperfusion», «Phosphine modification of proline-glycine-proline tripeptide and study of its neuroprotective properties», «ACTH(6–9)PGP Peptide Protects SH-SY5Y Cells from H2O2, tert-Butyl Hydroperoxide, and Cyanide Cytotoxicity via Stimulation of Proliferation and Induction of Prosurvival-Related Genes», «Stress-Induced Depression and Alzheimer's Disease: Focus on Astrocytes», «Influence of Semax on the Level of Pro- and Anti-Inflammatory Cytokines in Conditions of «Social» Stress», «Rhizosphere Bacterium Rhodococcus sp. P1Y Metabolizes Abscisic Acid to Form Dehydrovomifoliol», «Synthetic corticotropins and the GABA receptor system – direct and delayed effects», «Neuroprotective Peptides and New Strategies for Ischemic Stroke Drug Discoveries», «New Allosteric Modulators of AMPA Receptors: Synthesis and Study of Their Functional Activity by Radioligand-Receptor Binding Analysis», «Antidepressant-like and antistress effects of the ACTH(4–10) synthetic analogs Semax and Melanotan II on male rats in a model of chronic unpredictable stress», «Regulatory peptide Pro-Gly-Pro accelerates neuroregeneration of primary neuroglial culture after mechanical injury in scratch-test», «Genes That Associated with Action of ACTH-like Peptides with Neuroprotective Potential in Rat Brain Regions with Different Degrees of Ischemic Damage», «Исследование потенциала пептидного препарата Cемакс и его производного для коррекции патологических нарушений в животной модели болезни Альцгеймера», «Сочетанное действие бензодиазепиновых транквилизаторов и пептидного анксиолитика селанка на мышей линии BALB/с», «Peptide-based allosteric modulators of AMPA receptors: design, docking and ligand-receptor interactions».
Член редколлегий и редсоветов журналов «Радиохимия», Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceutical, «Биоорганическая химия» (Russian Journal of Bioorganic Chemistry), STROK, «Молекулярная генетика, вирусология и микробиология».
Был членом Президиума РАН, заместителем академика-секретаря Отделения биологических наук РАН. Член Бюро ОБН РАН, руководитель Секции физико-химической биологии ОБН РАН, член Научно-издательского совета РАН. Был членом учёных советов НИЦ «Курчатовский институт», НИЦ «Курчатовский институт» — ИМГ, Института биологии гена РАН, Научного центра психического здоровья и членом диссертационного совета МГУ им. М. В. Ломоносова.
Заслуженный изобретатель Российской Советской Федеративной Социалистической Республики.
Награждён орденом «Знак Почёта» (дважды), орденом Почёта, медалью ордена «За заслуги перед Отечеством» II и I степеней, медалью «За доблестный труд», медалью «За трудовую доблесть».
Лауреат Государственной премии Союза Советских Социалистических Республик — за работу «Разработка и освоение производства меченных тритием соединений для физико-химической биологии и биотехнологии», лауреат премии Правительства Российской Федерации в области науки и техники — за работу «Разработка, организация производства и внедрение в практику нового лекарственного препарата „Семакс”, 0,1%-й раствор».
Удостоен премии имени Ю.А. Овчинникова РАН — за цикл работ «Структурно-функциональные исследования пептидов с целью создания новых пептидных лекарственных препаратов», лауреат премии им. И.В. Курчатова, дважды лауреат премии Международной академической издательской компании «Наука/Интерпериодика» за лучшую публикацию в журналах Российской академии наук.
Отмечен медалью имени В.А. Легасова (присуждена Международной академией наук экологии и безопасности жизнедеятельности), юбилейной медалью «300 лет Российской академии наук».
Ему вручено множество престижных наград: серебряная и бронзовая медали ВДНХ Союза Советских Социалистических Республик, Золотая медаль и диплом на 48-й Всемирной выставке инноваций, инвестиций и новых технологий в Брюсселе, Золотая медаль и диплом на 50-й Всемирной выставке инноваций, инвестиций и новых технологий в Брюсселе, Гран-при и диплом на V Международном салоне промышленной собственности «Архимед-2002», диплом на 93-м Международном салоне изобретений Concours Lépine (2002 г., Париж), Золотая медаль и диплом на Международном салоне инвестиций (2007 г., Женева) за пептидный препарат «Селанк» — анксиолитик с ноотропным эффектом.