На Форуме будущих технологий обсудили инновационные направления в сфере медицины и здравоохранения
В четверг, 26 февраля 2026 года, в рамках Форума будущих технологий, состоялась сессия «Инновационные биотехнологии: от разработки до реализации». Участники дискуссии обсудили вопросы симбиоза науки, промышленности и органов власти для эффективного внедрения в практику инновационных биотехнологических разработок и их успешной коммерциализации.
Открывая сессию, глава Федерального медико-биологического агентства, член-корреспондент Российской академии наук Вероника Скворцова подчеркнула, что биомедицинские технологии интенсивно развиваются, однако это происходит при явном отставании фундаментальных знаний.
«Мы научились манипулировать с живой клеткой, но до сих пор никто твёрдо не знает, чем живая клетка отличается от синтетической, неживой. Нет проработанных способов многоуровневого математического моделирования и использования на достаточном уровне искусственного интеллекта, которые бы позволяли определять реакции больших систем, в том числе внутри одной клетки», — сообщила руководитель ФМБА.
Прорыв в биотехнологиях и их массовое внедрение, пояснила она, станут возможны лишь после устранения разрыва между технологическим развитием и фундаментальными знаниями.
Эту мысль поддержал заместитель президента Российской академии наук академик Владимир Чехонин. Также он перечислил главные направления развития биотехнологий в нашей стране.
«Перспективы отечественной науки связаны со значительными заделами в генной инженерии и микробиологии. Кроме того, важную роль в будущем будут играть технологии клеточной биологии и регенеративной медицины. Они обеспечат получение новых органов и их трансплантацию. В то же время инновационные подходы синтетической биологии позволят производить микроорганизмы с заданными свойствами, а методы персонализированной медицины помогут подбирать лечение индивидуально для каждого пациента», — поделился учёный.
Эксперт отметил роль Российской академии наук в продвижении передовых направлений. Академия отвечает за широкий круг вопросов, связанных с экспертизой научных проектов, что даёт возможность принимать верные решения при их оценке.
Со своей стороны, ректор Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н.И. Пирогова академик Сергей Лукьянов, напомнил о принципиальной невозможности создания двух идентичных живых организмов и, следовательно, универсального лекарства.
«В мире тысячи реальных медицинских проблем, — сообщил специалист. — Капиталистическая фарминдустрия не знает, как их решать. Но мы можем предложить иные схемы. Мы можем первыми в мире начать создавать препараты для конкретного человека на потоковой основе».
В своём выступлении директор Института иммунологии ФМБА академик Муса Хаитов привёл примеры, как фундаментальные исследования способствуют разработке эффективных лекарств.
В частности, по его словам, в институте запущена платформа для олигонуклеотидного и пептидного синтеза — создания в лаборатории коротких цепочек ДНК/РНК и белков. На её основе специалисты разработали препараты, которые действуют по принципу РНК-интерференции («выключения ненужных генов»). Первыми в этом ряду стали средства для лечения аллергического ринита и бронхиальной астмы. Затем во время пандемии COVID-19 были созданы препараты против SARS-CoV-2.
«Пандемия закончилась, но платформа продолжает работать. Сегодня мы трансформировали её под создание новых лекарств. Например, разрабатываем средство для терапии ишемической болезни сердца на основе малой интерферирующей РНК. По эффективности разработка превосходит зарубежные аналоги. При этом платформа пластична, её можно перестраивать под разные задачи — для создания противовирусных и противоаллергических препаратов, средств терапии аутоиммунных и онкологических заболеваний», — сообщил Муса Хаитов.
Вторая платформа, добавил он, предназначена для создания генно-инженерных аллерговакцин. Клинические исследования препарата начались в октябре 2024 года. К осени вакцина станет общедоступной, что позволит подготовить пациентов к сезону цветения 2027 года.
Опытом применения платформенных решений поделился директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи академик Денис Логунов.
«Сегодня Центр владеет субъединичными технологиями, вирусоподобными частицами, вирусными векторами на основе аденовирусов, аденоассоциированных вирусов и рабдовирусов. Также мы разрабатываем РНК-платформу. И не просто разрабатываем, а делаем всё „под ключ“. В Центре есть научно-исследовательский комплекс, клинический отдел и собственное производство. Получается полный цикл — от задумки до готового продукта. Более того, есть практически все инфекционные модели», — сообщил учёный.
Он отметил, что имеющиеся технологические платформы позволяют эффективно решать задачи биобезопасности страны. В частности, для профилактики ротавирусной инфекции специалисты применяют вирусоподобные частицы, а для защиты от особо опасных инфекций (лихорадки Ласса, Марбурга и др.) используют аденовирусные векторы.
Параллельно на базе мРНК-платформы в Центре ведут разработку профилактических вакцин против клещевого энцефалита и вируса лихорадки Западного Нила. Ещё одно важное направление — это применение молекул мРНК для создания вакцин против раковых заболеваний.
