Новая мышиная модель паркинсонических биохимических процессов

26 февраля 2024 17:45

Отделение химии и наук о материалах

Исследователи из Института физиологически активных веществ (ИФАВ) Федерального исследовательского центра проблем химической физики и медицинской химии РАН разработали и валидировали мышиную трансгенную модель биохимических процессов при болезни Паркинсона.

Результаты исследований опубликованы в журнале Biomedicines и помогут разобраться в тонкостях работы белков синуклеиновой группы и, возможно, найти новый способ терапии. Как известно, белок альфа-синуклеин входит в состав патологических накоплений — телец Леви, которые образуются в нейронах при болезни Паркинсона.

Изображение корональных срезов мозга мыши. Масштабная линейка 500 мкмИзображение корональных срезов мозга мыши. Масштабная линейка 500 мкм

Исследователи ИФАВ апробировали генетическую модель для изучения истощения функционального альфа-синуклеина и моделирования паркинсонических состояний на мышах. Данная модель представляет собой мышь со встроенным генетическим конструктом, который позволяет посредством введения химического сигнала (тамоксифена) полностью выключить синтез альфа-синуклеина в нервной системе животного. Интересно, что несмотря на постепенное истощение пула альфа-синуклеина у животных в эксперименте, фенотипические проявления болезни Паркинсона у них так и не возникали, хотя биохимические показатели в мозге были максимально приближены к реальной картине заболевания. По словам автора работы, научного сотрудника Лаборатории генетического моделирования нейродегенеративных процессов ИФАВ Кирилла Чапрова, это происходит потому, что у животных происходит «переключение» функций белка альфа-синуклеина процессов на другие два члена семейства синуклеинов.

«Наша работа в первую очередь фундаментальная, поскольку мы тут пытаемся нащупать этот механизм переключения между белками. Однако следующим практическим шагом должен стать поиск возможности включения этого механизма у человека, что может стать новым направлением в терапии болезни Паркинсона», — комментирует свою работу Чапров.

Работа выполнена в рамках гранта «Исследование роли альфа-синуклеина в функционировании дофаминергической системы на модели мышей с регулируемым нокаутом гена альфа-синуклеина в нервной системе на фоне отсутствия белка-гомолога гамма-синуклеина» при финансовой поддержке Российского научного фонда (грант № 23-24-00450).

Источник: ФИЦ ПХФ и МХ РАН.

Новости Российской академии наук в Telegram →Новости Российской академии наук в Telegram →


Теги