Поиск

член отделения член секции член совета член регионального отделения

Сотрудники Института биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН и Института биологии гена РАН обнаружили, что у плодовых мушек новые гены могут формироваться из консервативных — практически не меняющихся в ходе эволюции — некодирующих участков ДНК. К такому выводу авторы пришли, исследовав ген lawc, который есть только у дрозофил. Сотрудники Института биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН и Института биологии гена РАН обнаружили, что у плодовых мушек новые гены могут формироваться из консервативных...

Сотрудники Санкт-Петербургского филиала Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН и кафедры генетики Санкт-Петербургского государственного университета доказали, что миелиновые оболочки нейронов содержат амилоидные фибриллы белка MBP. Наличие этих компактных и прочных структур может обеспечивать идеальную изоляцию аксонов для быстрого и эффективного проведения нервного импульса. Результаты исследования учёных из Санкт-Петербургского филиала Института общей генетики им. Н.И. Ваваилова РАН...

Российские генетики во главе с учёными из Центра генетики и естественных наук Университета науки и технологий «Сириус», вопреки устоявшимся стереотипам, показали европейское происхождение древнего народа. Также исследователи изучили распространение «скифской болезни» — непереносимость фруктозы. Российские генетики во главе с учёными из научного центра генетики и наук о жизни Научно-технологического университета «Сириус», вопреки устоявшимся стереотипам, показали европейское происхождение древнего...

... загадка давно вызывает интерес среди специалистов. Исследования помогли объяснить такое расхождение. Оказалось, что решающую роль играет генетика: риск развития болевых ощущений зависит от индивидуальной генетической предрасположенности конкретного пациента. Если человек ...

... физиологию и их использование является одной из стратегий дистанционного управления клеточными функциями. Этот подход известен как магнитогенетика. Применение магнитного поля позволяет бесконтактно модулировать биохимические процессы, миграцию клеток и морфологические изменения ...

Сотрудники Института биологии гена РАН (Москва) и Принстонского университета (США) обнаружили в мозге дрозофилы ранее неизвестный белок, участвующий в трёхмерной укладке ДНК в ядрах нервных клеток. Исследователи назвали новую молекулу в честь первого пилотируемого космического аппарата Vostok. Сотрудники Института биологии гена РАН (Москва) и Принстонского университета (США) обнаружили в мозге дрозофилы ранее неизвестный белок, участвующий в трёхмерной укладке ДНК в ядрах нервных клеток. Исследователи...

член отделения член секции

член отделения член секции

Впервые проведенное полногеномное исследование трёх жителей средневекового Болгара подтвердило смешанный состав населения Волжской Булгарии. Совокупность генетических данных указывает на то, что женщина из захоронения у Греческой палаты была представительницей местных финно-угорских племён, а двое мужчин — мигрантами с территории Армении. Впервые проведенное полногеномное исследование трёх жителей средневекового Болгара подтвердило смешанный состав населения Волжской Булгарии. Совокупность генетических...

... причиной болезни» , — подчеркнул Вениамин Фишман. Среди потенциальных применений метода диагностика редких генетических синдромов, онкогенетика, пренатальные (дородовые) исследования, а также анализ случаев с неясной этиологией, когда другие тесты не дали результата. Работа ...

член отделения член секции отделение почётного звания член регионального отделения

член отделения член секции член совета

Сотрудники лабораторию криологии почв Института физико-химических и биологических проблем почвоведения РАН (Пущино) при участии Института общей генетики РАН (Москва) в сотрудничестве с американскими коллегами впервые провели геномный анализ сообществ микроорганизмов, живущих в вулканических фумаролах. Российские учёные из нескольких институтов (ведущие авторы представляют лабораторию криологии почв Института физико-химических и биологических проблем почвоведения РАН в Пущино) при участии Института...

член секции член комиссии заместитель председателя совета член бюро отделения член президиума регионального отделения член бюро секции

Сотрудники Института биологии гена РАН совместно с коллегами из Института молекулярной и клеточной биологии СО РАН описали механизм активации транскрипции стероидным гормоном экдизоном в тканях Drosophila melanogaster. Сотрудники Института биологии гена РАН совместно с коллегами из Института молекулярной и клеточной биологии СО РАН описали механизм активации транскрипции стероидным гормоном экдизоном в тканях Drosophila melanogaster. Работа была опубликована в журнале Nucleic acids research (JCR...

... вопросов, где необходима поддержка такого совета, очень много. Его сфера ответственности не ограничивается такими темами, как биоэтика, генетика, развитие искусственного интеллекта и нейронных сетей, а касается также целого ряда других научных областей. Кроме того, поддержка ...

... распространение инфекций и улучшить медицинскую поддержку. «Быть членом международного консорциума GenomeAsia 100k почетно и важно для меня, как генетика. На протяжении нескольких лет велась мощная работа по прочтению и расшифровке геномов около 150 азиатских этнических групп из разных ...

член отделения член секции член бюро совета

Сотрудники Института биологии гена РАН (Москва) обнаружили сложную систему молекулярных механизмов, отвечающих за иммунный ответ дрозофилы на различные патогены. Выяснилось, что при заражении грамположительными бактериями и грибами, которые обычно активируют только сигнальный путь Toll, клетки насекомого способны дополнительно задействовать IMD-путь. Сотрудники Института биологии гена РАН (Москва) обнаружили сложную систему молекулярных механизмов, отвечающих за иммунный ответ дрозофилы на различные...

член отделения член секции член регионального отделения

Исследование сотрудников Института цитологии и генетики СО РАН может стать основой для понимания механизма наследования тревожности. Продвинуться в этом направлении помог анализ генных сетей, контролирующих уровень разный тревожности у лабораторных мышей и человека. Исследование сотрудников Института цитологии и генетики СО РАН может стать основой для понимания механизма наследования тревожности. Продвинуться в этом направлении помог анализ генных сетей, контролирующих уровень разный тревожности...

... включая биоэтические аспекты и предотвращение плагиата. «Необходим контроль за исследованиями не только в таких чувствительных областях, как генетика, но и искусственный интеллект. Это делается для обеспечения их соответствия этическим нормам и предотвращения возможных злоупотреблений» ...

член совета руководитель секции член бюро отделения заместитель академика-секретаря отделения

... подчеркнул важную социальную составляющую клинической деятельности. Так, расширенный скрининг новорождённых, который реализуется томскими генетиками, в 2024 году охватил более 125 тысяч младенцев, рождённых на территории СФО. В группу риска попали 2220 детей, из них у 58 был подтверждён ...

... биологических наук, сотрудница НИИ онкологии Томского национального исследовательского медицинского центра РАН, заняла первое место в номинации «Генетика и биомедицина», представив проект «Изменение генетического ландшафта опухоли молочной железы в процессе неоадъювантной химиотерапии: ...

член отделения член секции член совета

Сотрудники НИИ медицинской генетики Томского национального исследовательского медицинского центра РАН описали редкую мутацию в гене DYNC1H1 у пациента с врождённым пороком развития головного мозга, используя метод секвенирования экзома. Сотрудники НИИ медицинской генетики Томского национального исследовательского медицинского центра РАН описали редкую мутацию в гене DYNC1H1 у пациента с врождённым пороком развития головного мозга, используя метод секвенирования экзома. «На обследование в Медико-генетический...

Сотрудники НИИ медицинской генетики Томского национального исследовательского медицинского центра РАН обобщили данные мировых научных публикаций, где упоминались микроструктурные хромосомные вариации у эмбрионов человека при невынашивании беременности. Сотрудники НИИ медицинской генетики Томского национального исследовательского медицинского центра РАН обобщили данные мировых научных публикаций, где упоминались микроструктурные хромосомные вариации у эмбрионов человека при невынашивании беременности...

Сотрудники НИИ медицинской генетики Томского национального исследовательского медицинского центра РАН предложили новый метод оценки клинической значимости микроструктурных хромосомных перестроек (CNV, вариация числа копий) на Х-хромосоме. Об этом сообщила пресс-служба ТНИМЦ РАН. Х-сцепленная умственная отсталость встречается у 1 из 600 мужчин. Это наследственное заболевание, вызванное мутациями в генах, локализованных на Х-хромосоме. «Микроструктурные перестройки на Х-хромосоме могут приводить...

На заседании Президиума СО РАН доктора наук, которые примут участие в следующих выборах в члены Российской академии наук, продолжили представлять свои исследования. На заседании Президиума СО РАН доктора наук, которые примут участие в следующих выборах в члены Российской академии наук, продолжили представлять свои исследования. С докладом о гетерогенно-каталитических процессах в водной и водно-органической среде, фундаментальных исследованиях в этой области и химической технологии выступила директор...

... опубликованы в журнале Discover Medicine . Об этом сообщила пресс-служба Томского национального исследовательского медицинского центра РАН. Нередко к генетикам обращаются родители, желающие узнать причины генетически обусловленных заболеваний у своих детей. Эта информация полезна не только ...

... модели, алгоритмы и компьютерные технологии, технологии интеллектуализации общества; Фармацевтическая химия, медтехнологии; Молекулярная генетика, биотехнологии; Новые транспортные и коммуникационные средства; Новые методы, материалы и устройства для преобразования, хранения ...

Сотрудники Института молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН (Москва) совместно с коллегой из Университета Хайфы (Израиль) обнаружили, что энхансерная РНК — короткая последовательность, регулирующая активность гена STAT3, — играет ключевую роль в формировании устойчивости самой агрессивной опухоли мозга (глиобластомы) к химиотерапевтическому препарату темозоломиду. Сотрудники Института молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН (Москва) совместно с коллегой из Университета Хайфы (Израиль)...

Сорт яровой мягкой пшеницы «сигма 5», выведенный селекционерами лаборатории яровой мягкой пшеницы Омского аграрного научного центра, по итогам успешных сортоиспытаний был включен в Государственный реестр селекционных достижений. Селекция сорта «сигма 5» проведена на основе гомозиготной ДГ-линии (гаплоида с удвоенным числом хромосом), созданной сотрудниками лаборатории хромосомной инженерии злаков Института цитологии и генетики СО РАН. «Этот подход в селекции является очень эффективным. На создание...

... одни из самых закрытых территорий, но это событие — один из способов сделать науку более открытой <…> Желание Владислава показывает, что генетика привлекает молодых людей, для нас это большая радость. Мы надеемся, что Владислав будет нашим коллегой, а впереди его ждёт много ...

член отделения член секции заместитель председателя совета отделение почётного звания

член отделения член секции член комиссии

член секции член совета член бюро отделения

член отделения член секции член совета

член отделения член секции член бюро совета член совета заместитель председателя СО РАН заместитель председателя регионального отделения

член отделения член секции член бюро совета член президиума регионального отделения

член отделения член секции член бюро совета

член отделения член секции член бюро совета член совета отделение почётного звания заместитель председателя регионального отделения

член отделения член секции член бюро совета член регионального отделения

Сотрудники НИИ медицинской генетики Томского национального исследовательского медицинского центра РАН обобщили известную на сегодняшний день информацию о синдромах микроделеции и микродупликации 3q29 и обнаружили ген, отвечающий за задержку психомоторного развития при этом заболевании. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Molecular Genetics & Genomic Medicine . «Распространённой причиной развития синдрома микродупликации 3q29, впервые описанного в 2008 году и встречающегося с частотой...

член отделения член секции

... специальности «Биотехнология», а совместно с Московским физико-техническим институтом открыта магистратура по программе «Молекулярная генетика и биотехнология сельскохозяйственных растений». Заседание завершилось экскурсией по лабораториям ВНИИСБ. В частности, гости посетили ...

Биологи впервые обнаружили в оболочке яиц плодовых мушек амилоиды — белки, скопления которых в головном мозге у человека приводят к нейродегенеративным заболеваниям. При этом описанный авторами амилоид не только не несёт вреда насекомым, но и играет важную роль в развитии оболочек яйца. Полученные данные указывают на то, что амилоиды потенциально могут регулировать формирование органов и тканей не только у плодовых мушек, но и у позвоночных животных, в том числе у человека. Результаты исследования...

Сотрудники Института цитологии и генетики СО РАН впервые выполнили полногеномное профилирование в нескольких структурах мозга уникальных линий крыс, созданных в результате масштабного эксперимента по доместикации диких животных, инициированного академиком Д.К. Беляевым . Сравнив более 17 тысяч экспрессирующихся генов в мозге у серых крыс ручной и агрессивной линий, исследователи нашли достоверные различия в работе 112 из них. Результаты исследования опубликованы в International Journal of Molecular...