Поиск

... «провоспалительных» цитокинов, ассоциируется с аутосомально-рецессивными дефектами нескольких генов с «потерей функции» (loss-of-function), участвующих ... ... качестве перспективной «мишени» рассматривается ИЛ-1β — ключевой патогенетический медиатор аутовоспалительных заболеваниий человека, для ...

член совета отделение почётного звания

... идентифицированные SQSTM1, OPTN и TBK1 играют важную роль в регуляции функции митохондрий в клетках. Накапливающиеся данные указывают на развитие дефектов «митохондриального гомеостаза» (митостаза) при данной патологии как на возможный патогенетический путь, который заслуживает более детального изучения». Объединив обширный массив литературных данных, ученые выяснили, что ...

... международном журнале «Journal of the American Chemical Society» . Молекула ДНК – основной генетический материал в клетках человека – подвержена разным видам ... ... только специальная система репарации ДНК не исправит эту ситуацию. Дефекты генов, отвечающих за удаление 8-оксогуанина, значительно повышают ...

... ключевую роль в формировании когнитивных функций мозга, так как в эмбриогенезе стимулирует перемещение нейронов в кору головного мозга, а генетический дефект uPAR коррелирует с развитием когнитивных нарушений и эпилепсией как у животных, так и у людей. Человеческий организм является «самообновляющейся ...

... (Институт общей генетики им. Вавилова) разрабатывается проект «Фармакогенетический атлас России». С целью экономического обоснования внедрения ... ... соматической утратой оставшейся копии гена, и, следовательно, избирательным дефектом репарации ДНК. Подобные новообразования демонстрируют уникальную ...