Научные интересы

Изучение хронических болезней печени у детей: вирусных гепатитов, метаболических болезней печени (болезни накопления). Оптимизация диагностики, комплексного (медикаментозное и диетотерапия) лечения и определение его эффективности

Научные публикации

Павловская Е.В., Строкова Т.В., Пырьева Е.А., Шилина Н.М. Неалкогольная жировая болезнь печени у детей с ожирением: современные аспекты диагностики и лечения. Вопросы детской диетологии 2021; 19(2): 53-61.
Полунина Д.А., Багаева М.Э., Тин И.Ф., Павловская Е.В., Строкова Т.В. Синдром Коудена. Вопросы детской диетологии 2020; 18(6): 76-84.
Semenova N.A., Kurkina M.V., Marakhonov A.V., Dadali E.L., Taran N.N., Strokova T.V. A novel mutation in the PEX26 gene in a family from Dagestan with members affected by Zellweger spectrum disorder. Molecular Genetics and Metabolism Reports 27 (2021) 100754
Строкова Т.В., Матинян И.А., Павловская Е.В., Багаева М.Э., Таран Н.Н., Зубович А.И., Кутырева Е.Н. Результаты терапии препаратами прямого противовирусного действия у детей с хроническим гепатитом С. Вопросы практической педиатрии, 2021, 16(1): 79–84.
Павловская Е.В., Шилина Н.М., Строкова Т.В., Сорокина Е.Ю., Сокольников А.А., Тин И.Ф., Пырьева Е.А. Обеспеченность витамином D и состояние костной системы у детей с ожирением и неалкогольной жировой болезнью печени в зависимости от носительства генетических полиморфизмов гена рецептора витамина D (VDR) и гена FTO. Вопросы детской диетологии 2021; 19(5): 24-34.
Багаева М.Э., Строкова Т.В., Михайлова С.В., Лаврова А.Е., Печатникова Н.Л., Гундобина О.С., Жаркова М.С., Каменец Е.А., Захарова Е.Ю., Туманова Е.Л., Бокова Т.А. Дефицит лизосомной кислой липазы (болезнь накопления эфиров холестерина): анализ клинических случаев в российской популяции. Вопросы детской диетологии 2021; 19(5): 35-44.
Полунина Д.А., Багаева М.Э., Тин И.Ф., Павловская Е.В., Строкова Т.В., Семенова Н.А. Болезнь накопления нейтральных липидов. Вопросы детской диетологии 2021; 19(5): 55-65.
Чеботарева Т.А., Гусева Г.Д., Строкова Т.В., Полунина Д.А., Багаева М.Э. Гепатит с высокой активностью как редкая форма манифестации бруцеллеза у ребенка 9 лет. Вопросы детской диетологии 2021; 19(5): 78-84.
Zharkova M., Nekrasova T., Ivashkin V., Maevskaya M., Strokova T. Fatty Liver and Systemic Atherosclerosis in a Young, Lean Patient: Rule Out Lysosomal Acid Lipase Deficiency. Case Rep Gastroenterol 2019;13:498–507
Kamenets E.A., Gusarova E.A., Milovanova N.V., Itkis Y.S., Strokova T.V., Melikyan M.A., Garyaeva I.V., Rybkina I.G., Nikitina N.V., Zakharova E.Y. Hepatic glycogen synthase (GYS2) deficiency: seven novel patients and seven novel variants. JIMD Reports 2019; 1-6.

Премии и награды

"Отличник здравоохранения", 2013г

Персональные профили исследователя

Web of Science: AAK-8045-2021
Scopus: 35754819700
РИНЦ: SPIN-код: 4467-8048, AuthorID: 519072
ORCID: 0000-0002-0762-0873
MathSciNet: