Первичные иммунодефициты в раннем возрасте
Первичные иммунодефициты в раннем возрасте
О монографии
Научно-методическое руководство журнала
Издатель
Уральское отделение РАН
Автор
Рецензенты
ISBN
978-5-906906-42-7
УДК
616.9-07
ББК
57.335.14
<p>
Первичные иммунодефициты (ПИД), или врожденные ошибки иммунитета – широкая группа заболеваний, затрагивающая сферу деятельности врачей всех специальностей. Вопреки распространенному мнению, первичные иммунодефициты не являются редкостью. В данной книге представлена информация о синдромах первичных иммунодефицитов, наиболее жизнеугрожающих на первом году жизни, результаты собственных исследований относительно скрининга первичных иммунодефицитов и их постмортальной диагностики, а также современная классификация врожденных ошибок иммунитета, разработанная комитетом экспертов по первичным иммунодефицитам Международного Союза иммунологических обществ (IUIS) в 2017 году, включая их основные фенотипические проявления и шифр по Международной классификации болезней 10-го пересмотра.<br>
Представленные результаты анализа литературных источников и обобщенный опыт собственных исследований могут быть использованы органами здравоохранения, а также педиатрами, иммунологами, неонатологами, генетиками и специалистами самого разного медицинского профиля.<br>
Изложенный материал может послужить основанием для дальнейших исследований в области иммунологии.
</p>
Первичные иммунодефициты (ПИД), или врожденные ошибки иммунитета – широкая группа заболеваний, затрагивающая сферу деятельности врачей всех специальностей. Вопреки распространенному мнению, первичные иммунодефициты не являются редкостью. В данной книге представлена информация о синдромах первичных иммунодефицитов, наиболее жизнеугрожающих на первом году жизни, результаты собственных исследований относительно скрининга первичных иммунодефицитов и их постмортальной диагностики, а также современная классификация врожденных ошибок иммунитета, разработанная комитетом экспертов по первичным иммунодефицитам Международного Союза иммунологических обществ (IUIS) в 2017 году, включая их основные фенотипические проявления и шифр по Международной классификации болезней 10-го пересмотра.<br>
Представленные результаты анализа литературных источников и обобщенный опыт собственных исследований могут быть использованы органами здравоохранения, а также педиатрами, иммунологами, неонатологами, генетиками и специалистами самого разного медицинского профиля.<br>
Изложенный материал может послужить основанием для дальнейших исследований в области иммунологии.
</p>