Оловоорганические соединения, впервые обнаруженные в 1849 году, в настоящее время активно применяются в самых разных областях: от стабилизаторов поливинилхлорида до промышленных биоцидов и дезинфицирующих средств.

Органические соединения олова также применяются в синтезе: реакция Стилле, катализируемая палладием, нашла широкое применение для образования связей углерод-углерод. Одной из основных проблем, ограничивающих использование классических триалкил-замещённых соединений олова, является их высокая токсичность и трудности в очистке целевых структур от оловоорганических побочных продуктов.

Сотрудниками Лаборатории функциональных органических соединений Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН предложен фотокаталитический метод получения арил-замещённых соединений олова(IV) непосредственно из арилгалогенидов и дешёвого неорганического ацетата олова(II). Предположительно, обнаруженный процесс имеет смешанную каталитическую/цепную природу, а его ключевыми стадиями являются генерация арильного радикала и его перехват частицами олова(II). Полученные оловоорганические реагенты были успешно использованы in situ в реакции Стилле и преобразованы в соединения трибутилолова путём обработки бутилцинкбромидом.

Результаты исследования опубликованы в журнале ACS Catalysis.

Источник: ИОХ РАН.