Сотрудники Института металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН (Нижний Новгород) в коллаборации с Институтом неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН (Новосибирск) впервые применили высокосимметричные дитопные мягкоосновные лиганды на основе тиазольных и оксазольных гетероциклов для синтеза металл-органических координационных полимеров (МОКП). Для получения указанных лигандов, являющихся структурными изомерами, были разработаны простые one-pot протоколы.

На примере натрия продемонстрировано, что оба лиганда имеют плоскую геометрию и способны формировать двумерные металл-органические координационные полимеры. Характеристики полученных МОКП такие как строение металлоцентра, тип координации (мостиковый или смешанный мостиковый/хелатный) и люминесцентные свойства, зависят от типа лиганда и природы используемого растворителя.

Синтезированные МОКП натрия при комнатной температуре демонстрируют интенсивную флуоресценцию в диапазоне 370–450 нм и умеренную микросекундную фосфоресценцию в диапазоне 500–670 нм, а при температуре жидкого азота наблюдается увеличение интенсивности эмиссии и длительность времени жизни фосфоресцентной компоненты.

Полученные результаты открывают новые для химии координационых полимеров центросимметричные бензоксазольный и бензотиазольный лиганды, которые могут использоваться в качестве дитопных или тетратопных линкеров для создания люминесцентных МОКП. Работа опубликована в журнале Dalton Transactions.

Источник: ИМХ РАН.