Сотрудники Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН разработали метод фотокаталитической дифункционализации кратных связей. Результаты исследования опубликованы в статье в European Journal of Organic Chemistry.

Дифункционализация кратных связей является мощным инструментом в современном органическом синтезе, так как позволяет вводить в молекулу за один шаг сразу две новые функциональные группы. Значительный интерес представляют процессы дифункционализации, в которых одним из вводимых заместителей является фторалкильный фрагмент, что обусловлено широким применением фторорганических соединений в медицинской химии, агрохимии и многих других областях.

Сотрудникам  лаборатории функциональных органических соединений ИОХ РАН удалось разработать метод радикального фторалкилирования/тиоцианирования неактивированных алкенов. В качестве источника фторалкильного фрагмента могут быть использованы хлор- и бромдифторацетаты. Процесс протекает в мягких условиях при облучении видимым светом без использования фотокатализатора. Успех реакции обеспечивается добавлением соли меди(I) и бис(иминного) лиганда, которые способствуют стадии генерации фторалкильных радикалов и образованию связи углерод-сера.

Источник: ИОХ РАН.