Карбоновые кислоты и тиолы являются базовыми классами органических соединений, которые находят широкое применение в самых разных областях.

Тем не менее, к настоящему моменту прямое превращение карбоновых кислот в тиолы затруднено из-за фундаментальной проблемы: алкильные радикалы, генерирующиеся при декарбоксилировании карбоновых кислот, отрывают атом водорода от тиольного фрагмента быстрее, чем образуют новую C-S связь. Именно поэтому тиол должен образовываться в защищённой форме, которая высвобождала бы свободный тиол только после завершения радикального процесса.

Сотрудникам Лаборатории функциональных органических соединений Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН впервые удалось осуществить одностадийный синтез тиолов из соответствующих карбоновых кислот. Основная идея работы — использование особого тионокарбонатного реагента, позволяющего осуществить процесс переноса радикального центра за счет легкого разрыва связи N–O, формально служащей «внутренним окислителем». Реакция протекает при облучении видимым светом с использованием фотокатализатора акридинового типа. Конечный тиол может быть получен в свободном виде при слабоосновной обработке реакционной смеси.

Результаты работы опубликованы в журнале Chemical Science.

Источник: ИОХ РАН.