Специалист в области химии, технологии и практического использования элементоорганических соединений.; ; Продолжены работы по изучению газофазных и жидкофазных методов синтеза германийорганических соединений с участием нестойких элементоорганических частиц (силиленов, гермиленов).; Проведено исследование жидкофазного взаимодействия ряда силилолефинов с эфиратом трихлоргермана, изучены основные закономерности протекания данных реакций, выделены и идентифицированы образующиеся продукты – силил(гермил)-этаны.; Изучены реакции газофазного взаимодействия с хлорпроизводными бензола и тиофена в присутствии гексахлордисилана.; Проведены серии реакций по определению генерирования дихлоргермилена при взаимодействии тетрахлоргермана с порошком германия. Для синтеза гетероциклических соединений были использованы в качестве перех¬ватчиков 2-метил-1,3-бутадиен (изопрен) и 2,3-диметил-1,3-бутадиен. Выходы гетероцикличес-ких соединений 3-метил-1,1 -дихлор-1 -гермацикло-пентена-3(1) и 3,4-диметил-1,1-дихлор-1-гермациклопентена-З (II) составили соответственно 40-49% и 52-54%.; Реакция образования соединения (II) протекает достаточно селективно, а при получении соединения (I) образуются и другие германийорганические соединения: изомер соединения (I) 3-метил-1,1-дихлор-1-гермациклопен-тен-2 (21%), два непредельных соединения общей формулы С5Н9СеС12 (4,8%) и соединение С5Н11GеС3 (3-4%).; Для синтеза германийсодержащих ароматических соединений в качест¬ве перехватчиков были использованы хлорбензол и о-дихлорбензол. Выходы фенилтрихлоргермана и о-хлорфенилтрихлоргермана составили соответст¬венно 52,8% и 29,7%.; Реакция образования фенилтрихлоргермана протекает достаточно се¬лективно. При получении о-хлорфенилтрихлорсилана образуются побочные соединения: фенилтрихлорсилан (~5%) и различные изомеры трихлорбензола. Дигермилзамещенных производных не обнаружено.; Опубликованы следующие статьи:; 1). Е.А.Чернышев, Н.Г.Комаленкова, Г.Н.Яковлева, В.Г.Быковченко М.А.Дубихина, В.Г.Лахтин // Газофазное взаимодействие тетрахлоргермана с хлортиофенами в присутствии гексахлордисилана./ Журн. общей химии. – 2007. – T.77, Вып. 8. – C. 1251-1255.; 2) В.Г.Лахтин, С.П.Князев, К.В.Павлов, Л.Е.Гусельников, Е.Н.Буравце-ва, Н.А.Куянцева, Л.А.Паршкова, А.А.Мидько, В.Г.Быковченко, А.В.Кисин, Е.А.Чернышев // Гидрогермилирование силилзамещенных этиленов триметилгерма-ном и эфиратом трихлоргермана. / Журн. общей химии. – 2008. – T.78, Вып.5. – C. 756-760.; 3) В.Г.Лахтин, С.П.Князев, Л.Е.Гусельников, Е.Н.Буравцева, Н.А.Куян¬цева, И.А.Заломнова, Л.А.Паршкова, В.Г.Быковченко, А.В.Кисин, Е.А.Чер¬нышев // Синтез несимметричных 1,2-бис(диорганохлорсилил)этанов. / Журн. общей химии. – 2088. – T.78, Вып. 9. – C. 1435-1441.; 4) Е.А.Чернышев, Г.Н.Яковлева, В.Г.Быковченко, Н.Г.Комаленкова, В.Г.Лахтин “Газофазное взаимодействие тетрахлоргермана с дихлорпроизводными бензола и тиофена в присутствии гексахлордисилана. // Вестник МИТХТ. – 2007. – T. 2, № 2. – C. 59-63.; 5) Е.А.Чернышев, Н.Г.Комаленкова, Г.Н.Яковлева, В.Г.Быковченко Новый газофазный метод синтеза органохлоргерманов через дихлоргермилен. // Вестник МИТХТ. – 2008. – T.3, № 1. –C. 19-27.; ; Ключевые слова; ; Техническая химия;; химия, технология и применение элементоорганических соединений и материалов