Исследователи ФНИЦ «Кристаллография и фотоника» РАН совместно с коллегами из Института кристаллографии СNR (Триест, Италия), Европейского института изучения мозга (Рим, Италия) и Национального института химии (Любляна, Словения) провели комплексный анализ структуры белка нейротрофического фактора мозга человека proBDNF и его генетического варианта с точечной мутацией V66M. 

Точечная мутация V66M в гене нейротрофического фактора мозга человека тесно связана с отклонениями в эпизодической памяти, уменьшением объема гиппокампа (части головного мозга, ответственного за эмоции и память) и усилением риска развития депрессии и тревожных расстройств у людей. Однако оставалось неясным, приводит ли точечная мутация V66M к структурным изменениям белка proBDNF. С помощью метода малоуглового рентгеновского рассеяния было показано, что хотя наиболее вероятная конформация генетически модифицированного белка оказывается более компактной по сравнению с его природной формой, наличие мутации приводит к существенному увеличению гибкости молекул в растворе. Проведенное структурное исследование позволило прояснить механизмы функционирования белка proBDNF и его патологического варианта, что важно для развития методов лечении психоневрологических расстройств.

Подробнее в International Journal of Molecular Sciences.

Источник: Федеральный научно-исследовательский центр «Кристаллография и фотоника» РАН.