Научные интересы

Основное направление научных исследований П.М.Балабана связано с изучением сетевых, клеточных и молекулярных механизмов поведения животных в норме и при обучении. Им были впервые экспериментально обнаружены и детально описаны командные и модуляторные нейроны, продемонстрирована роль этих классов нервных клеток в разных формах поведения и при обучении. Прослежены закономерности изменения поведения моллюсков и коррелирующие изменения активности нейронов во время онтогенеза, проведен сравнительный анализ синаптической пластичности у позвоночных и беспозвоночных животных.
Исследование П.М.Балабаном с сотрудниками роли модуляторных серотонинергических нейронов в обучении позволило связать функцию этих нейронов с мотивацией поведения улитки. Впервые на беспозвоночных им была показана возможность реакции самостимуляции у беспозвоночных животных на поведенческом уровне, а затем и на нейрофизиологическом препарате. Показана роль нейронных структур, содержащих энкефалины и кардиоактивные пептиды, в обеспечении поведенчески позитивного влияния. Исследование нейронных механизмов позитивного и негативного подкрепления на уровне медиаторных систем и отдельных идентифицированных нейронов является важным направлением работ П.М.Балабана. Проведенное П.М.Балабаном описание функциональной структуры простой нервной системы послужило основой для разработанного им способа отбора лекарственных средств, защищенного двумя авторскими свидетельствами.
В последнее время в лаборатории П.М.Балабана проводятся молекулярно-биологические исследования, целью которых является описание генов, специфичных для определенных функциональных классов нейронов и их роли в обеспечении поведения и его пластических модификаций. Выделено и описано несколько новых генов, специфически экспрессирующихся в нейронах, синтезированы кодируемые ими нейропептиды и испытано их действие на идентифицированные группы нейронов.

Научные публикации

Borodinova AA, Balaban PM, Bezprozvanny IB, Salmina AB, Vlasova OL. Genetic Constructs for the Control of Astrocytes' Activity. Cells. 2021 Jun 25;10(7):1600. doi: 10.3390/cells10071600

Maltsev AV, Bal NV, Balaban PM. Serine/Threonine Phosphatases in LTP: Two B or Not to Be the Protein Synthesis Blocker-Induced Impairment of Early Phase. Int J Mol Sci. 2021 May 4;22(9):4857. doi: 10.3390/ijms22094857

Maltsev AV, Balaban PM. PP1/PP2A phosphatase inhibition-induced metaplasticity in protein synthesis blocker-treated hippocampal slices: LTP and LTD, or There and Back again. Biochem Biophys Res Commun. 2021 Jun 18;558:64-70. doi: 10.1016/j.bbrc.2021.04.061

Velichkovsky, B.M., Balaban, P.M. Advances in Intelligent Systems and Computing, 2021, 1358 AIST, стр. v–vii

Vinarskaya A. Kh, Balaban PM, Roshchin MV, Zuzina AB. Sodium butyrate as a selective cognitive enhancer for weak or impaired memory. Neurobiol Learn Mem. 2021 Feb 18:107414. doi: 10.1016/j.nlm.2021.107414

Roshchin MV, Ierusalimsky VN, Balaban PM, Nikitin ES. Ca2+-activated KCa3.1 potassium channels contribute to the slow afterhyperpolarization in L5 neocortical pyramidal neurons. Sci Rep. 2020 Sep 2;10(1):14484. doi: 10.1038/s41598-020-71415-x Sodium action potentials in placozoa: Insights into behavioral integration and evolution of nerveless animals.

Romanova DY, Smirnov IV, Nikitin MA, Kohn AB, Borman AI, Malyshev AY, Balaban PM, Moroz LL. Biochem Biophys Res Commun. 2020 Aug 19:S0006-291X(20)31565-5. doi: 10.1016/j.bbrc.2020.08.020

Ivanova VO, Balaban PM, Bal NV. Modulation of AMPA Receptors by Nitric Oxide in Nerve Cells. Int J Mol Sci. 2020 Feb 1;21(3). pii: E981. doi: 10.3390/ijms21030981

Zuzina AB, Vinarskaya AK, Balaban PM. Increase in serotonin precursor levels reinstates the context memory during reconsolidation. Invert Neurosci. 2019 Jul 30;19(3):8. doi: 10.1007/s10158-019-0227-9

Балабан П.М., Бородинова А.А. Нейрогенетические технологии исследования механизмов хранения памяти. Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. 105(11): 1392–1405. DOI: 10.1134/S0869813919110025

Персональные профили исследователя

Web of Science: I-5811-2014
Scopus: 7004495045
РИНЦ: 78543
ORCID: 0000-0001-9248-8207