Новости

Биологи выяснили, что популярный антидепрессант флуоксетин препятствует поступлению серотонина в яйцеклетки мышей, а это нарушает обмен сигналами между этими клетками и их окружением. Кроме того, препарат снижает активность генов, отвечающих за развитие фолликулов — структур, в которых созревают яйцеклетки.

Химики создали новый природоподобный катализатор для синтеза циклопропанов — фрагментов разнообразных фармацевтических препаратов, например, антидепрессантов. Исследователи смогли добиться рекордно низких рабочих концентраций катализатора и показали, как можно использовать слабые межмолекулярные взаимодействия для управления ходом синтеза и получения необходимых продуктов.

Исследователи разработали новый экологически безопасный способ извлечения экстракта из листьев брусники. Для этого использовали смесь природных компонентов: бетаина и молочной кислоты.

Исследователи из лаборатории «Химия олигосахаридов и функциональных материалов на их основе» Института химии растворов им. Г.А. Крестова РАН (Иваново) представили перспективное решение для лечения псориаза и ревматоидного артрита

Исследователи Тихоокеанского института биоорганической химии им. Г.Б. Елякова ДВО РАН совместно с коллегами из Института биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН и Католического университета Лёвена (Бельгия) обнаружили, что пептид RpIII, нейротоксин из морской анемоны Heteractis magnifica, может решить проблему резистентности.

Исследователи из Института химии твёрдого тела и механохимии СО РАН (Новосибирск) и Новосибирского государственного университета нашли способ точнее рассчитывать свойства полиморфных модификаций органических материалов — веществ, которые могут существовать в нескольких кристаллических формах. Это важно для фармацевтики, поскольку от кристаллической формы лекарственного соединения зависят его растворимость, биодоступность и срок хранения.

Исследователи Тихоокеанского института биоорганической химии им. Г.Б. Елякова ДВО Российской академии наук (ТИБОХ ДВО РАН) на основе поликарпина синтезировали тиазольный аналог — тиакарпин. Он оказался менее токсичным и пригодным для создания безопасных лекарств.